Pathologie Mitochondriale: Le syndrome de MELAS
April 25, 2010
| Abstract Title: | Pathologie Mitochondriale: Le syndrome de MELAS |
| Authors: | Bourdin Loic, Aurel Ardelean, George Pribac |
| Affiliation: | Universite de l’Ouest “Vasile Goldis” d’Arad, Roumanie |
| Abstract text: | Les mitochondries sont de petits organites (environ 1 micromètre de longueur) essentiels dans les processus énergétiques cellulaires. L’ensemble des réactions qui fournit de l’énergie au sein de la mitochondrie constitue la respiration cellulaire. Les mitochondries sont formées d’une membrane externe, d’une membrane interne avec de nombreux replis ou crêtes et d’une matrice qui est l’espace entre les replis de la membrane interne. Elles contiennent de nombreuses enzymes et possèdent leur propre ADN (ADN mitochondrial) d’origine maternel. Elles peuvent se multiplier en fonction des besoins énergétique de la cellule. Les pathologies mitochondriales sont des maladies de présentation extrêmement variable, se manifestant à tout âge. Tous les tissus et organes peuvent être atteints mais ceux ayant les besoins énergétiques les plus importants le sont en priorité : cerveau, rétine, muscle squelettique, coeur et rein. L’existence d’associations illégitimes de signes cliniques touchant des organes différents et indépendants (diabète et surdité) est évocatrice de maladie mitochondriale. |
| Keywords: | mitochondrie, syndrome MELAS |
| Presentation type: | Oral |
| Correspondence: | Rue Feleacului no. 1, Arad, Roumanie |
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